Aplicaciones

Aplicación actual del tratamiento con Células Madre:

 

Leucemias agudas
Leucemia aguda bifenotípica
Leucemia linfocítica aguda (LLA)
Leucemia mieloide aguda (LMA)
Leucemia indiferenciada aguda (células madre)

 

Leucemias crónicas
Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Leucemia mieloide crónica (LMC)
Leucemia mieloide crónica juvenil (LMCJ)
Leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ)

 

Síndromes mielodisplásicos Amiloidosis

Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC)
Anemia refractaria (AR)
Anemia refractaria con exceso de blastos (AREB)
Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREBT)
Anemia refractaria con sideroblastos en anillo

 

Trastornos de las células precursoras
Anemia aplásica severa
Citopenia congénita
Disqueratosis congénita
Anemia de Fanconi
Hemoglobinuria paroxística nocturna

 

Trastornos mieloproliferativos
Mielofibrosis aguda
Metaplasia mieloide acnogénica (mielofibrosis)
Trombocitemia esencial
Policitemia vera

 

Trastornos linfoproliferativos
Enfermedad de Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Leucemia prolinfocítica

 

Trastornos de las células fagocíticas
Síndrome de Chediak-Higashi
Enfermedad granulomatosa crónica
Deficiencia de actina en los neutrófilos
Disgenesia reticular

 

Trastornos en el almacenamiento de los lípidos
Adrenoleucodistrofia
Enfermedad de Gaucher
Síndrome de Hunter (MPS II)
Síndrome de Hurler (MPS IH)
Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia de células globoides)
Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)
Leucodistrofia metacromática
Síndrome de Morquio (MPS IV)
Mucolipidosis tipo II (enfermedad I-celular)
Mucoliposacaridosis (MPS)
Enfermedad de Niemann-Pick Síndrome de Sanfilippo (MPS III)
Síndrome de Scheie (MPS-IS)
Deficiencia de beta glucuronidasa (Síndrome de Sly, MPS VII)
Enfermedad de Wolman

 

Trastornos de los histiocitos
Linfohistiocitosis fagocítica familiar
Hemofagocitosis
Histiocitosis X
Histiocitosis de células de Langerhans

 

Anormalidades eritrocitarias congénitas
Talasemia mayor (Talasemia Beta)
Aplasia eritrocitaria congénita (anemia de Diamond-Blackfan)
Aplasia eritrocitaria pura
Anemia falciforme (anemia drepanocítica)

 

Trastornos congénitos (heredados) del sistema inmune
Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y B
Inmunodeficiencia combinada grave con ausencia de células T y células B normales
Ataxia-Telengiectasia
Síndrome de linfocito desnudo
Inmunodeficiencia variable común (IVC)
Anomalía de DiGeorge
Síndrome de Kostmann
Deficiencia de la adhesión leucocitaria
Síndrome de Omenn Inmunodeficiencia combinada grave (ICG)
Inmunodeficiencia combinada grave (ICG) con déficit de adenosín-deaminasa
Síndrome de Wiscott-Aldrich
Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X
Otras enfermedades congénitas
Síndrome hipoplasia cartílago cabello
Lipofuscinosis ceroidea neuronal hereditaria
Porfiria eritropoiética congénita
Tromboastenia de Glanzmann
Síndrome de Lesch-Nyhan
Osteopetrosis (enfermedad de Albers-Schonberg)
Enfermedad de Tay Sachs

 

Anormalidades congénitas de las plaquetas
Trombocitemia congénita / amegacariocitosis congénita

 

Trastornos de células plasmáticas
Mieloma múltiple
Leucemia de células plasmáticas
Macroglobulinemia de Waldenstrom

 

Otras enfermedades malignas en las que pueden llegar a utilizarse
Algunos tumores cerebrales
Sarcoma de Ewing
Neuroblastoma

 

Posibles aplicaciones futuras de las células precursoras
Enfermedad de Alzheimer
Diabetes
Enfermedad cardiovascular
Enfermedad hepática
Distrofia muscular
Enfermedad de Parkinson
Lesiones en la médula espinal
Accidente cerebro vascular (derrame)